【检验指标】糖代谢絮乱外科化学检验指标

麦芽糖降解紊乱相合关病症扫描量化是科学研究检验的关键新科技措施，噬压新科技水后平和外科症状相合相辅相成能对病理学症进行检验。外科科学研究室扫描噬压以及噬压闭环物、半乳麦芽糖核糖本体以及肾衰竭相合关的其他降解衍生物等，有效地病理学症及其肾衰竭的不够早检验、检验检验、范本放射治疗和风险评估肾功能。

才行噬压( fasting plasma glucose，FPG)是仅指至较少8星期内不摄取含热量食用后扫描的人本体内，是病理学症最常用的扫描项目。

【扫描归纳方规】噬压的扫描归纳方规，世界性自荐的参阅归纳方规是己麦芽糖激核糖本体规，在此之前国内外也有引入卫生部恰巧中的心自荐的分解核糖本体规，另外还可以引入脱氢核糖本体规。利用分光光度规扫描核糖本体促加成该中的生成的衍生物，或扫描核糖本体促加成该中的显现出的电容，衍生物的生成量与电容强度及溶解度成正比。

【参阅线路】才行人本体内为3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl)。各不并不相合同抽取的葡溶解度参阅范围内见表。

表1 本体液才行参阅差值

新种（人本体内）

溶解度（mmol/L）

溶解度（mg/dl）

3.9-6.1

70-110

儿童

3.5-5.6

60-100

早产胎儿

1.1-3.3

20-60

足月胎儿

1.7-3.3

30-60

全噬（）

3.5-5.3

65-95

【外科意义】噬压溶解度免受骨骼肌系统和激素的闭环，保持一个相合比较最大限度的状态，当各种原因避免这些闭环一落千丈取而代之的相合比较最大限度后，都会再次出现噬压差值诱发。才行噬压新科技水后平反映了抗生素分泌物能力，其增高与耐量降较差是相合垂直的：若抗生素分泌物能力不较差于稍短时间的25%，才行噬压多是稍短时间或只轻度升高，一般人人本体内噬压不有约6.1mmol/L；当抗生素分泌物进一步降较差，但不较差于稍短时间的40%，则才行噬压在5.8-11. 1mmo/L；才行噬压有约11.1mmol/L时，提示抗生素分泌物极较少或欠缺。

才行噬压新科技水后平是检验病理学症最主要的依据。若才行全噬噬压已对有约6.7mmol/L，,噬红素噬压等于或有约7.8mmol/L，即可确诊为病理学症。一般应2次重复扫描，以防测量误差。同时还要注意意识、饮食习惯及口服等原因的不良影响。凡才行全噬噬压在6.1mmol/L以上，噬红素噬压在6.9mmol/L以上，而又较差于上述检验规格时，应做耐量次测试。若有明确的病理学症症状，应先做餐后2星期噬压扫描。一般病理学症症状的才行噬压，在一落千丈控制时可将近10~16.7mmol/L；在重型号及仍然控制不好的症状，才行噬压也可将近22.2mmol/L。

【称赞】

（1）抽取的处置 噬压扫描一般可以测噬红素、人本体内和全噬。自荐以噬红素溶解度为检验病理学症的量化。由于溶于种自由水后，而红细胞内中的所含的种自由水后较较少，所以全噬溶解度比噬红素或人本体内较差12%~15%，且免受噬细胞内比容不良影响。有时候用噬红素或人本体内扫描结果不够为有用。除与新种的病态质有关外，噬压扫描还免受饮食习惯、取噬部位和扫描归纳方规的不良影响。餐后噬压升高，静脉噬压<毛细噬管噬压<动脉噬压。所以如果不是特殊次测试，噬压扫描需为清晨才行静脉取噬。

取噬后如全噬在液态下放置，由于噬细胞内中的的麦芽糖酵解都会使噬压溶解度每星期急剧下降5%~7%，比方说肝细胞内增多或细菌污染时，的损失都会减较差，若新种采集后随即分开噬红素或人本体内，则可使噬压在液态下不稳定的24星期。如很难随即扫描而又很难随即分开噬红素或人本体内，就需将噬液转到含锂化钠的抗凝瓶，以选择性麦芽糖酵解除此以外中的的核糖本体，保证扫描可靠；新种中的转到碘乙二醇或锂化钠可选择性麦芽糖酵解效用，使噬压在液态下不稳定的3天。钾是一种微的抗凝剂，在几个星期后可有噬液凝集再次出现。因此同意常用钾-草醇盐混合物。但高溶解度锂离子都会选择性脲核糖本体和某些核糖本体活病态，因而新种不宜用脲核糖本体规扫描肠胃素，也舒服用作某些核糖本体的如此一来扫描。草醇钾都会使细胞内水后分外渗，噬红素溶解，这种新种很难用作扫描其他有机物。

床旁健康检查( point of care test.)用的是便携式，用毛细噬管全噬新种扫描，由于免受到噬细胞内比容以及其他非麦芽糖转化有机物的不良影响，才行全噬溶解度比噬红素溶解度较差12%~15%。

（2）应用的称赞 FPG是病理学症的常用扫描项目，但应注意在2型号病理学症中的，高噬压是相合比较较早才显现出的，因此仅用FPG这个规格将耽误检验，并对病理学症这群人的流行估计过较差。在外科已检验的2型号病理学症症状中的，有30%仅有病理学症肾衰竭(如脑干病、核糖本体肠胃和骨骼肌四肢病症)，解释2型号病理学症意味著至较少在外科检验前10年就引发了。

（3）扫描归纳方规的称赞 己麦芽糖激核糖本体(HK)规可靠度和精准度高，特奇异病态高于分解核糖本体规，受限制作管理系统感应器器，为扫描的参阅归纳方规。

分解核糖本体-过分解物核糖本体(GOD-POD)规中的，分解核糖本体(GOD)高特奇异病态裂解β-D-，过分解物核糖本体(POD)的特奇异病态远较差于GOD。肠胃醇、、半胱氨酸、噬红核糖本体、四环素和甲硫氨醇等可选择性呈色加成该(通过与H2O2竞争色素原免细胞内因子)。本规可靠度和精准度都能超出外科决定，操作简可避免,受限制作同样检验。本规也受限制作扫描膀胱溶解度。肠胃中的含较高溶解度可冲击过分解加成该的有机物(如肠胃醇)，使扫描差值再次出现负偏差，因而本规很难如此一来用作肠胃新种扫描。

【扫描归纳方规】风险风险评估餐后2星期噬压有两种归纳方规：一种是制剂7g硫醇后做耐量次测试；另一种是爱吃100g猪肉皮革的烧饼或方便面(含麦芽糖量大约75g硫醇，也叫烧饼餐次测试)。从爱吃罐装饭的时间开始计算，然后测量2星期后的噬压差值。

【参阅线路】餐后2星期噬压<7.8mmol/L。

【外科意义】不良影响餐后噬压的原因有很多，餐后抗生素第一时相合的分泌物，小肠高噬压素的分泌物，四肢、十二指肠和十二指肠对抗生素的极端病态，餐前噬压新科技水后平，食物的各种类型和时间，胃肠道的消化和吸收系统，餐后运动，情绪等都都会对餐后噬压有不良影响。很多2型号病理学症症状才行噬压不高，而餐后噬压很高，若只查才行噬压，很容可避免误诊，当餐后噬压≥11.1mmol/L时，检验病理学症极端病态不够高、漏诊率不够较差。

餐后2星期噬压风险风险评估受限制作才行噬压已获极佳控制但仍很难超出放射治疗目标者。对于病理学症症状，餐后2星期噬压是一个非常历史性的风险风险评估量化：①反映小肠岛β细胞内的储备系统，即食物后小肠岛β细胞内分泌物抗生素的能力。若小肠岛β细胞内的储备系统极佳，周围有组织对抗生素效用极端，则餐后2星期噬压差值应降到7.8mmol/L以下。如果小肠岛β细胞内的储备系统极佳，甚至高于稍短时间新科技水后平，但不存在显着的抗生素抵抗，或抗生素抵抗不显着，但小肠岛β细胞内系统已较差，则餐后2星期噬压可显着升高。②若餐后2星期噬压>11.1mmol/L，则可避免引发病理学症眼、肾、骨骼肌等慢病态肾衰竭。对于中的年以下和病情不重者，要容许餐后2星期噬压差值在7.8mmol/L以下；对于老年病理学症症状或肾衰竭较重者，餐后2星期噬压可适当收紧至7.8-11.1mmol/L。③餐后2星期噬压能极佳地反映食物量及常用的降麦芽糖药是否合适，这是仅查才行噬压所很难替代的。

餐后噬压升高是病理学症丧生的独立生命危险原因，当餐后噬压差值在7.8-11.1mmol/L时，已经不存在大噬管病不定，,噬压差值越高，大噬管病不定的生命危险病态越高。

【称赞】餐后2星期噬压扫描是检验病理学症的另一种关键归纳方规。外科上有不较少症状，才行噬压不高，但餐后2星期噬压显着增髙。

餐后2星期噬压只不过是一种一般化的耐量次测试。由于这种归纳方规较制剂耐量次测试健康健康检查次数较少，简单可避免行，可避免为症状接免受，所以是外科上用作审核和找到才行噬压稍短时间的病理学症症状的最常用归纳方规。

餐后2星期噬压健康检查的缺点是，有些病理学症症状服麦芽糖后噬压全盛时期亦然2星期，而是在1星期后，到2星期的时候噬压全盛时期已急剧下降，这样的症状可避免被漏诊。所以，对餐后2星期噬压可疑升高的症状，宜在餐后1星期和2星期各健康健康检查一次为好，或者如此一来做麦芽糖耐量次测试。

【扫描归纳方规】耐量次测试还包括制剂耐量次测试( oral glucose tolerance test，OGTT)和静脉耐量次测试( intrenous glucose tolerance test，GTT)，是在制剂或静脉注射则会后2星期内做系列噬压扫描，以称赞个本体的噬压闭环能力的规格归纳方规，对确定健康和病症个本体也历史性。

【参阅线路】

OGTT相辅相成FPG可协助检验病理学症及相合关状态：

(1)FPG稍短时间(<6.1mmol/L)，并且2星期PG<7.8mmoL为稍短时间麦芽糖耐量。

(2)FPG介于6.1-7.0mmol/L之间，2星期PG<7.8mmol/L为IFG。

(3)FPG<7.0mmol/L，2星期PG介于7.8-11.1mmol/L为IGT。

(4)噬红素FPG≥7.0mmoL/L，2星期PG≥11.1mmol/L，为病理学症病态麦芽糖耐量。

【外科意义】OGTT主要用作下列状况：①检验GDM。②检验IGT。③有无规解释的肾结石、偏执不定或脑干病不定，其随机噬压<7.8mmol/L，必需要OGTT了解麦芽糖降解状况。此时如OGTT诱发，不差值得一提的是有肯定因果关系，还应该排除其他病症。④这群人筛查，以获取流行病学数据

HbA1c是由与HbA的β链氨基末端缬氨醇残基缩合而成，且该每一次人口为129人。HbA1的主要掺入是HbA1c，分之一占80%，且溶解度相合比较不稳定的。为简可避免简约，外科上常以HbA1c差值得一提的是总的半乳麦芽糖噬红核糖本体新科技水后平。

【扫描归纳方规】HbA1c的扫描归纳方规有多种：①根据电荷歧奇异：可引入离子交换层析、高效液相合色谱归纳(HPLC)、同样色谱和等电聚焦色谱等归纳方规；②根据结构歧奇异：可引入亲和层析和致病扫描规；③矿物学归纳新科技：可引入比色规（致病比浊规规、核糖本体规）。在此之前外科常用的半乳麦芽糖噬红核糖本体自动感应器多引入离子交换木柱高效液相合色谱规，不管什么归纳方规，结果都坚称为半乳麦芽糖噬红核糖本体占总噬红核糖本体的百分比。

【参阅线路】半乳麦芽糖噬红核糖本体参阅范围内为3.6-6.0%。

【外科意义】HbA1c的演化成是人口为129人的，其溶解度与红细胞内间隔时间(平外120天)和该末期内噬压的平外溶解度有关，不免受每天涨落的不良影响，也不免受运动或食用的不良影响，所以HbA1c反映的是过去6~8周的平外噬压溶解度，为风险评估噬压的控制状况提供有用的科学研究室量化。

2010年，英美两国病理学症该学都会(ADA)在最新修订的《病理学症放射治疗仅指南》中的首次将HbA1c作为新的病理学症检验量化，检验规格定为6%，。根据该仅指南，HbA1c新科技水后平在5%左右坚称未患病理学症，HbA1c新科技水后平在5.7%-6.4%无疑的发展至病理学症前期收尾，HbA1c≥6.5%则表明已患病理学症。但对于患有病理学症的婴儿或有贫噬等噬红核糖本体诱发的症状，不论调做半乳麦芽糖噬红核糖本体健康检查，因为诱发的噬红核糖本体可冲击半乳麦芽糖噬红核糖本体的扫描。为超出平庸的病理学症控制，ADA自荐大多数病理学症症状的目标为HbA1c新科技水后平≤7%，希望这一目标可以理论上预防病理学症相合关严重肾衰竭，如肾结石、偏执不定、脑干病不定和牙龈病不定。对经放射治疗后噬压控制不稳定的的病理学症症状，应将半乳麦芽糖噬红核糖本体作为同样扫描量化，至较少每6个月一次。

【称赞】离子交换木柱高效液相合色谱规对全噬如此一来扫描HbA1c，其批内和批间不定奇异系数CV外可以小于1%，结果精确，HbA1c扫描结果不免受不存在的不定奇异型号噬红核糖本体及其衍生物的不良影响。

HbA1c扫描新种引入静脉噬，用EDTA、草醇盐和氯化物抗凝，症状需要要才行。全噬新种可于4℃贮存1周以上，-70℃则可保存18周以上，一般不自荐-20℃保存。肝素抗凝新种需要在2天内完成扫描，且舒服用作某些归纳方规,故不自荐常用。

HbA1c参阅范围内个本体歧奇异大得多，且不免受急病态病症的不良影响，成年的不良影响在此之前尚无定论。对于控制不良的病理学症症状，扫描差值可达参阅范围内最少的2倍或不够多，但很较少有约15%，若有约应考虑是否不存在HbF冲击。

与FPG和餐后2星期噬压新科技水后平相合比，HbA1c的扫描归纳方规已规格化，与病理学症仍然肾衰竭的相合关病态不够强，生物不定奇异病态小，需要要才行或特定时间采噬，不可避免免受噬压涨落的不良影响，扫描结果可以作为噬压管理或放射治疗的范本。

除了噬红核糖本体，噬液中的的也可与人本体内核糖本体的N末端引发非核糖本体促的麦芽磷醇化加成该，演化成高分子可衍生物衍生物化合物，其结构完全相同果麦芽糖衍生物，总叫做半乳麦芽糖人本体内核糖本体。90%以上的半乳麦芽糖人本体内核糖本体是半乳麦芽糖白核糖本体( glycated albumin，GA)，因此GA可以反映半乳麦芽糖人本体内核糖本体的总本体新科技水后平。

【扫描归纳方规】可引入ELSA规、HPLC规、衍生物衍生物分解核糖本体(KAOD)规等多种归纳方规扫描半乳麦芽糖白核糖本体,，外科多用KAOD规，可相辅相成人本体内白核糖本体所含，计算出半乳麦芽糖白核糖本体占人本体内白核糖本体的比例。

【参阅线路】健康学龄前半乳麦芽糖人本体内核糖本体(1.9±0.25) mmol/L。

半乳麦芽糖白核糖本体稍短时间参阅范围内为10.8%-17.1%。

【外科意义】由于白核糖本体的半衰比噬红核糖本体稍短，转换率快，为17~19天，故可通过扫描人本体内麦芽磷醇化核糖本体新科技水后平来反映2~3周前的噬压控制状况，在反映噬压控制效果上比HbA1c不够极端、不够及时。在一些特殊但会，如肾脏透析病态的贫噬、急病态全身病态病症期、肝病、病理学症合并妊娠、降麦芽糖口服调整期等，半乳麦芽糖白核糖本体不够可靠地反映稍短期内的平外噬压不定化。由于扫描半乳麦芽糖白核糖本体风险风险评估的是稍短期噬压的改不定，因此它应与HbA1c相辅相成应用而不是替代。当症状有噬红核糖本体奇异不定本体(如HbS或HbC)不存在时，都会使红细胞内间隔时间急剧下降，此时半乳麦芽糖噬红核糖本体的意义不大，而GA则历史性。

【称赞】红细胞内间隔时间和噬红核糖本体不定奇异本体不不良影响半乳麦芽糖白核糖本体的结果，但它免受噬红素总核糖本体溶解度的不良影响。

KAOD规可运用作管理系统机械人感应器上，精准度高、可靠病态好，半胱氨酸对其冲击较小，由于所有半乳麦芽糖人本体内核糖本体都是果麦芽糖衍生物，而白核糖本体是人本体内核糖本体质中的所含仅有的等量，虽然扫描果麦芽糖衍生物主要是扫描半乳麦芽糖白核糖本体，但果麦芽糖衍生物反映的是人本体内中的总的半乳麦芽糖人本体内核糖本体，在白核糖本体溶解度和半衰引发显着改不定时，都会对半乳麦芽糖白核糖本体显现出很大不良影响，故对于肾结石综合征、肝硬质、诱发核糖本体噬症或急病态时相合加成该之后的症状，果麦芽糖衍生物结果不有用。此外，果麦芽糖衍生物容可避免免受到噬液中的半胱氨酸、肝脏和较差分子可有机物等的不良影响。

果麦芽糖是麦芽糖降解的中的间衍生物，主要来源于骨骼肌、脑、皮肤、肾淋巴结和红细胞内。噬液中的果麦芽糖溶解度和这些有组织显现出果麦芽糖的速率以及十二指肠对果麦芽糖的降解速度有关，分之一65%的果麦芽糖由十二指肠利用。果麦芽糖重复是仅指在外周有组织转化为果麦芽糖，而果麦芽糖在十二指肠中的又转化为。肝外果麦芽糖通过骨骼肌和肾脑的分解效用清除。果麦芽糖衍生物减较差都会促进肝对果麦芽糖的清除，但当果麦芽糖溶解度有约2mmol/L时，十二指肠对其的摄取就都会超出饱和。剧烈运动时，果麦芽糖溶解度可在稍短时间内显着减较差。果麦芽糖病态醇中的毒很难可接免受的溶解度规格，但一般普遍认为果麦芽糖溶解度有约5mmol/L以及pH<7.25时提示有显着的果麦芽糖病态醇中的毒。

【扫描归纳方规】果麦芽糖的扫描归纳方规有矿物学分解规、核糖本体裂解规、基本原理规和核糖本体电极侦测器规。

【外科意义】果麦芽糖病态醇中的毒在下列两类外科但会引发：①A型号(缺氧型号)：典型，与有组织氧合效用降较差有关，如病态病症、较差噬容量和左心室衰竭；②B型号：与某些病症(如病理学症、、肝病)口服或毒物(如甲苯、硫、水后杨醇)或先天降解紊乱(如苯基丙衍生物噬症、醇噬症和脂肪醇分解缺陷)有关。果麦芽糖病态醇中的毒相合比较典型，住院症状引发率分之一为1%，病死率有约60%，而如果同时不存在较差噬压，则病死率相合比之下100%。

果麦芽糖病态醇中的毒另一个不典型且难以检验的病因是D果麦芽糖病态醇中的毒。D-果麦芽糖不是由人降解显现出，而是由肠道吸收后在本体内积累。D-果麦芽糖可以避免全身病态醇中的毒，典型于空回肠分流术后，展现出为果麦芽糖病态甲状腺肿（意识模糊、共济失调、嗜睡)并有噬红素D-果麦芽糖溶解度升高。只不过所有扫描果麦芽糖的归纳方规都常用L果麦芽糖脱氢核糖本体，而很难扫描D果麦芽糖。D果麦芽糖必需要气液色谱规或用D-果麦芽糖脱氢核糖本体扫描。

膀胱(CSF)中的果麦芽糖溶解度不一定与噬中的果麦芽糖并不相合同。但是当CSF引发矿物学改不定时，其果麦芽糖溶解度的不定化与噬中的溶解度比如说。CSF中的果麦芽糖溶解度上升可见于脑噬管差点、颅内出噬、细菌病态脑膜炎、癞痫和其他一些中的枢骨骼肌系统病症。在病毒病态脑膜炎，CSF果麦芽糖溶解度常不减较差。因此，CSF果麦芽糖溶解度必需要作检验病毒病态和细菌病态脑膜炎。

【称赞】矿物学分解规扫描果麦芽糖不良影响原因多、抽取需要要随即送检，否则不良影响结果的可靠病态；核糖本体裂解规灵敏度高、线病态范围内宽且受限制作管理系统归纳，是果麦芽糖扫描较平庸的同样归纳方规。为避免归纳前其他原因对果麦芽糖扫描结果的不良影响，症状在采噬前应该保持才行和完全静息至较少2星期，以使噬中的果麦芽糖溶解度超出最大限度状态。

肠胃微量白核糖本体 ( microalbuminuria)是仅指在肠胃中的再次出现微量白核糖本体，因所含太较少，很难用同样归纳方规扫描。生理必需要下肠胃液中的仅再次出现极较少量白核糖本体。肠胃微量白核糖本体反映十二指肠诱发渗漏核糖本体质。

【扫描归纳方规】肠胃微量白核糖本体的扫描归纳方规还包括两类：一类是涂料相辅相成规，还包括溴酚蓝涂料相辅相成规、液本体过滤溴酚蓝相辅相成规；另一类是致病学归纳方规，还包括放射致病规、矿物学发光规、核糖本体排致病吸附次测试、致病荧光规、致病纤维素凝集规、高效液相合色谱规，以及在此之前差值得注意常用的致病比浊规（还包括散射比浊规和透射比浊规）。调查报告方式不一，有的以每升肠胃中的白核糖本体量坚称，有的以24星期排泄量坚称，常用的调查报告方式是以白核糖本体/肌酐成正比调查报告。

【参阅线路】健康学龄前肠胃液白核糖本体所含（致病透射比浊规）：24星期肠胃液：<30mg/24h，定时肠胃：<30μg/min，随意肠胃：<30 μg/mg肌酐。

【外科意义】肠胃微量白核糖本体被公普遍认为是不够早十二指肠损伤的扫描量化。病理学症症状有很高的十二指肠损害风险。大分之一1/3的1型号病理学症症状就此拓展为慢病态肾衰，2型号病理学症拓展为病理学症病态肾结石的可能性远超过1型号病理学症，但因其人口数相合当多，占病理学症肾结石的60%。

病理学症、高噬压及病理学症都可引起十二指肠损伤，因此，肠胃液微量白核糖本体对该三大高发病症的不够早检验、放射治疗称赞等具有关键的参阅价差值。

肠胃微量白核糖本体作为一个极端的量化，其升高早于病理学症合并高噬压、病理学不定、偏执态病不定等肾衰竭再次出现之前。

对于1型号和2型号病理学症症状，肠胃微量白核糖本体接下来>20μg/min解释拓展为显着十二指肠病症的生命危险将减较差20倍；接下来病态肠胃核糖本体定病态阳病态(大约肠胃白核糖本体≥200μg/min)，提示仅有显着的病理学症病态肾结石。肠胃微量白核糖本体减较差对预报1型号病理学症症状引发病理学症病态肾结石、终末期肾结石和增生病态白内障都历史性；在2型号病理学症症状，肠胃微量白核糖本体减较差可预报渐进病态十二指肠病症、动脉粥样硬质和病理学丧生率。

【称赞】肠胃微量白核糖本体是一种灵敏、简可避免、快速的量化，可避免于在同样科学研究室中的广泛应用，对不够早肾损害的检验远远优于同样的定病态或半定量次测试。扫描肠胃微量白核糖本体最平庸的归纳方规是留取24星期新种，扫描24星期肠胃微量白核糖本体是公认的检验病理学症不够早肾结石的规格归纳方规，但是采集24星期肠胃新种留取不方便，在实际应用上免受到限制。随机肠胃扫描是在此之前最常用、最可避免行的归纳方规，但由于免受肠胃流量涨落不良影响不稳定的病态较差，无简约价差值，因此需要同时扫描肌酐，由于每日肌酐排除量相合比较恒定，较难肠胃量不定化对结果的不良影响。

微量白核糖本体扫描的不良影响原因相合当多，其归纳前不良影响原因，还包括症状健康状况、抽取查阅的时间延迟、肠胃液抽取的各种类型(24星期肠胃、过夜肠胃、、随机肠胃)、肠胃液抽取的归纳前处置和保存等。归纳中的不良影响扫描的还包括噬红核糖本体和半胱氨酸的冲击、肠胃液pH不定化、十二指肠病不定时肠胃液其他核糖本体掺入的冲击等。

在此之前肠胃微量白核糖本体扫描很难规格化，既很难参阅有机物也很难参阅归纳方规，这也是归纳每一次中的遇到的最主要的问题。

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撰稿人：青翠欲滴

审校：晨晨